Laut einer neuen Studie zeigen Krebspatient:innen eine hohe Bereitschaft, klinische Daten für Forschungszwecke zur Verfügung zu stellen. Patient:innen fordern hohe Sicherheit, bestmögliche Nutzung der Daten und Informationen über Forschungsergebnisse.
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Eine neue Studie des GHGA-Partners Deutsches Krebskonsortium (DKTK) belegt, dass Patient:innen mit früh einsetzenden oder seltenen Krebsarten von molekularen Analysen wie Gesamt-Genom /Exom-Sequenzierung und RNA-Sequenzierung profitieren.
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