Als sichere nationale Omics-Dateninfrastruktur ermöglicht GHGA die Nutzung humaner Omics-Daten in der Forschung. Zugleich legen wir großen Wert auf Datensicherheit, um einen verantwortungsvollen Umgang mit sensiblen Informationen zu gewährleisten.
Der GHGA Podcast behandelt monatlich ein neues Thema aus dem Bereich der Genomforschung mit spannenden Interviews mit Expert*innnen.
Antworten auf Fragen rund um GHGA, gemeinsame Datennutzung und Datenschutz in der Forschung.
Die im genomDE Modellvorhaben erhobenen Genomdaten werden in GHGA archiviert und, bei Zustimmung der Patient*innen, für die Forschung zugänglich gemacht.
Der Workshop „10.000 Genome und mehr“ bot über 200 Teilnehmenden einen detaillierten Einblick in den Fortschritt des genomDE-Modellvorhabens und die Integration der Genomrechenzentren mit GHGA.
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Die neuesten Updates des GHGA Data Portals bieten verbesserte Filter, öffentlich zugängliche Studienseiten und optimierte IVA-Handhabung für einfachere Datennutzung.
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Wie gut ist das GHGA-Metadatenmodel mit anderen etablierten Metadatenmodellen in der Genomik vergleichbar? Unsere neue Publikation in Scientific Data untersucht die inhaltliche Übereinstimmung mit vier weit verbreiteten Modellen.
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22 April 2026
Nehmen Sie an unserem Webinar teil und entdecken Sie Cloud-basierte Tools für die Bioimage-Analyse – skalieren Sie Ihre Forschung von interaktiven Workflows bis hin zu automatisierten Batch-Processing-Pipelines.
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10 June 2026
Nehmen Sie an unserem Webinar teil und entdecken Sie das Potenzial von DMS-Daten und maschinellem Lernen für die Vorhersage von Varianteneffekten mit VEFill-Workflows.
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01 July 2026
Nehmen Sie an unserem Webinar zum GHGA-Datenzugangsverfahren (Data Access Request) teil und lernen Sie, wie Sie sich im Gefüge der rechtlichen Rollen zurechtfinden und Best Practices für den Datenzugang meistern.
Mehr erfahrenGHGA ist Teil der NFDI e.V. und wird von der DFG gefördert. Wir sind eng vernetzt mit nationalen und internationalen Infrastrukturen und Initiativen wie GDI, EGA, GA4GH und dem genomDE Modellvorhaben.
Als nationale Initiative von Forschenden für Forschende bündelt GHGA die Expertise von mehr als 20 führenden Institutionen in der Genommedizin, großen Omics-Datenproduzenten (einschließlich der vier DFG-Sequenzierungszentren) und Hochleistungsrechenzentren (HPC). Diese Institutionen sind darauf spezialisiert, eine skalierbare Infrastruktur für die Genomforschung bereitzustellen.
Unsere Infrastruktur wird föderiert verwaltet und ist in Datenknoten in ganz Deutschland organisiert.
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„Bei GHGA ermöglichen wir datengetriebene Forschung im Interesse von Patient*innen und der Öffentlichkeit. Für uns ist die Einbeziehung von Patient*innen kein zweitrangiger Prozeß, sondern ein integraler Bestandteil unserer Mission."
"GHGA wird über Datenarchivierung hinausgehen. Ziel ist es, eine umfassende Genomdaten-Infrastruktur und Forschungsplattform aufzubauen, die auch als Brücke zwischen Grundlagenforschung und Translation fungieren soll.“
„GHGA wird eine zentrale Infrastruktur für die Archivierung und den Austausch sensibler, schutzwürdiger humaner Genomforschungsdaten in Deutschland sein. GHGA treibt so den Datenaustausch, für die Forschung und zum Wohle der Allgemeinheit voran!"
„GHGA hat maßgeblich beigetragen, nationale Entwicklungen in der Genommedizin voranzutreiben, indem wir eine Kerninfrastruktur für das MV GenomSeq betreiben und damit die Integration der Genomforschung in die klinische Versorgung vorantreiben."
"Wissensgenerierende Patient*innenversorgung mit systemischen Multi-Omics-Analysen im Rahmen von Forschungsprojekten kann neue Diagnosen für Seltene Erkrankungen ermöglichen. Um Daten gemeinsame für solche Analysen zu nutzen, gibt es GHGA."
„Wir brauchen neue Ansätze für die Therapieentscheidung bei Krebs! GHGA schafft eine Infrastruktur, um Omics mit klinischen Daten zu kombinieren und dynamische, Schwarmintelligenz-basierte Algorithmen für die Patient*innenversorgung zu entwickeln."
