Broschüre

GHGA Broschüre
"Das Portal für die deutsche Genomforschung."

Gibt einen Einblick, wie die gemeinsame Nutzung von Omics-Daten Forschung und Gesundheitsversorgung revolutionieren kann.

Broschüre
"Im Fokus: Genomdaten."

Erörtert personenbezogene Genomsequenzierung und deren Nutzen für die Erforschung seltener Krankheiten und Krebs (AG Gentechnologiebericht, in Kooperation mit GHGA).

Factsheets

GHGA Dienste

GHGA Factsheet 
"GHGA Data Portal"

Die nationale Infrastruktur für die sichere und FAIRe gemeinsame Nutzung humaner .Omics-Daten.

GHGA Factsheet 
"Data Download"

Das GHGA Datenportal erleichtert die Suche nach und den Zugriff auf humane Omics-Daten.

GHGA Factsheet 
"Metadata"

Eine einheitliche Beschreibung menschlicher Omics-Daten in verschiedenen Umgebungen mit dem GHGA-Metadatenmodell

GHGA Factsheet 
"Data Protection"

Datenschutz auf mehreren Ebenen: So schützen wir sensible Patient*innendaten

 

­­GHGA Factsheet
"Consent"

Tools zur Unterstützung von Medizinern, Forscherenden und Einrichtungen, die Omics-Daten an die GHGA übermitteln möchten

GHGA Factsheet 
"Workflows"

Standardisierte, vergleichbare und reproduzierbare Omics-Analysemethoden für die Forschungsgemeinschaft

GHGA Factsheet 
"Outreach & Training"

Austausch mit verschiedenen Interessengruppen durch Öffentlichkeitsarbeit und Schulungsmaßnahmen

GHGA Partner

GHGA Factsheet 
"MV GenomSeq"

Genomdaten in der Regelversorgung nutzen und gleichzeitig für die Forschung zugänglich machen - das ist das Ziel des Modellvorhabens.

GHGA Factsheet 
"NFDI"

Forschungsfortschritt durch FAIRes Datenmanagement und Zusammenarbeit in Deutschland.

GHGA Factsheet 
"de.NBI / ELIXIR-DE"

Stärkung der Bioinformatik-Infrastruktur in Deutschland und Europa.

GHGA Factsheet 
"FEGA"

Förderung der transnationalen Genomforschung durch das Federated European Genome-phenome Archive.

GHGA Factsheet 
"GDI"

Deutschland mit der europäischen Genom-Dateninfrastruktur vernetzen.

GHGA Factsheet 
"GA4GH"

Eine globale Initiative für für den sicheren und verantwortungsvollen Austausch von humanen Genom- und Gesundheitsdaten.