Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.
Mehr erfahrenKyle Farh von Illumina wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über das Thema „How do you train genomics AI?“ sprechen. Jetzt anmelden!
Mehr erfahrenInteressiert an Forschungsdatenmanagement (RDM) und seiner Bedeutung speziell in der Humanforschung? de.NBI und GHGA haben das ideale interaktive Training für Sie entwickelt, in dem informative Vorträge mit praktischen Übungen kombiniert werden!
Mehr erfahrende.NBI und ELIXIR Deutschland veranstalten den 3. BioHackathon in Kassel, der sich auf die Förderung von Open-Source-Infrastrukturen in der Bioinformatik konzentriert und FAIR-Daten, Metadaten-Standards, sichere Cloud-Umgebungen und Trainingstools umfasst.
Mehr erfahrenDieser Kurs bietet eine Übersicht über Datenschutzbestimmungen und Verpflichtungen, mit Schwerpunkt auf der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO).
Mehr erfahrenMartin Hirst (University of British Columbia) sprach über "THe EpiATLAS – a reference for human epigenomic research". Der Vortrag wird in englischer Sprache gehalten. Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenSind Sie neu auf dem Gebiet der Epigenetik und ihrer Analysemethoden? Oder suchen nur eine kurze Einführung in das Thema? Dann haben wir ein Webinar für Sie - in 'Eine Einführung in Epigenetik' werden wir über die Grundlagen der epigenetischen Forschung und ...
Mehr erfahrenSchwierigkeiten bei der Interpretation statistischer Ergebnisse? Nehmen Sie an unserem nächsten Webinar zur Interpretation von Ergebnissen aus der Biostatistik teil.
Mehr erfahrenPeter Robinson (The Jackson Laboratory (JAX)) sprach "The Phenopacket schema: an open standard for sharing disease and phenotype information". Jetzt ansehen!
Mehr erfahrenGHGA wird mit einem Workshop bei der diesjährigen Tagung der GfH vertreten sein! Am 16.03.2023 um 11:45 Uhr beginnt unser einstündiger Workshop zum Thema: "Das Deutsche Humangenom-Phänom-Archiv (GHGA) - Best-Practice-Beispiele für den Austausch von Genomdaten“.
Mehr erfahren