Zornitza Stark und Sebastian Lunke von den Victorian Clinical Genetics Services wird über "Integrated multi-omics for rapid rare disease diagnosis on a national scale" im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe sprechen. Jetzt anmelden!

Warum sind Metadaten so wichtig für Forschung und Datenanalyse? Welche Genomdaten-Portale gibt es und sind unsere Anforderungen an diese? Wie machen wir unsere Forschungsdaten FAIR?

GHGA kommt mit einem Workshop zur Deutschen Konferenz für Bioinformatik am 30.September 2024!

Die GHGA-Jahrestagung 2024 findet vom 15. bis 16. Oktober in Heidelberg statt. Eine Registrierung ist ab sofort möglich.

Gäste herzlich willkommen! Im Rahmen der GHGA-Jahrestagung 2024 veranstaltet GHGA am 15. Oktober 2024 in Heidelberg ein öffentliches Symposium.

Anthony Brookes von der University of Leicester wird im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe über „Research Asset Discovery in Large European Networks“ sprechen. Jetzt anmelden!

Kyle Farh von Illumina wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über das Thema „How do you train genomics AI?“ sprechen. Jetzt anmelden!

Gerrit Meijer vom Niederländischen Krebsinstitut wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe sprechen. Jetzt anmelden!

Das 10. e:Med Meeting on Systems Medicine in Hamburg bringt Mitglieder und interessierte Wissenschaftler zusammen. Themen der diesjährigen Tagung sind Technologien, Modellierung und bioinformatische Ansätze, Krankheiten und systemmedizinische Ansätze in der Klinik.

Christoph Schickhardt vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (NTC) spricht über "Eine einheitliche breite Einwilligung zur langfristigen Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten und Bioproben". Jetzt ansehen!

Haben Sie bereits von Galaxy gehört - der Open-Source-Plattform für Daten intensive biomedizinische Forschung? In unserem Webinar erfahren Sie, was Galaxy leistet, welche Tools es bietet und wie es Ihre Forschung unterstützen kann!

In diesem Webinar geben wir Ihnen eine Einführung in was nötig ist, um Daten in diesem Bereich auffindbar, zugänglich, interoperabel und reproduzierbar zu machen - und wie die FAIR Prinzipien umgesetzt werden können.

Sind Sie neu in der Einzelzellforschung? Suchen Sie nach einer Einführung in die scRNA-Sequenzierung und Analyse-Workflows? Dann sind Sie hier richtig, wir haben ein Webinar für Sie. Mehr Infos

Marina DiStefano (Broad Institute) spricht am 18 Januar 2023, 16:00 Uhr (MEZ) zum Thema "The Gene Curation Coalition: A Global Effort to Harmonize Gene-Disease Evidence Resources". Jetzt ansehen!

Steht bald ein ‘large scale’ oder 'high throughput’ Laborexperiment an? Wirft das die Frage nach geeigneten computerbasierten Arbeitsabläufen, Datendarstellung und Computation auf? Dann ist dieses Webinar genau das Richtige für Dich.