Als sichere nationale Omics-Dateninfrastruktur ermöglicht GHGA die Nutzung humaner Omics-Daten in der Forschung. Zugleich legen wir großen Wert auf Datensicherheit, um einen verantwortungsvollen Umgang mit sensiblen Informationen zu gewährleisten.
Der GHGA Podcast behandelt monatlich ein neues Thema aus dem Bereich der Genomforschung mit spannenden Interviews mit Expert*innnen.
Antworten auf Fragen rund um GHGA, gemeinsame Datennutzung und Datenschutz in der Forschung.
Die im MV GenomSeq erhobenen Genomdaten werden in GHGA archiviert und, bei Zustimmung der Patient*innen, für die Forschung zugänglich gemacht.
Austausch über Erwartungen und Bedürfnisse in der Patient*innenkommunikation. Ziel ist Aufbau eines umfassenden Informationsportals für Patient*innen, Bezugspersonen und die interessierte Öffentlichkeit. Anmeldephase für Gruppendiskussionen startet.
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Wir freuen uns sich, die rechtliche Einbindung der GHGA-Datenknoten in Berlin, Köln und München bekannt zu geben. Dies ist ein bedeutender Schritt in der Entwicklung unserer föderierten Dateninfrastruktur.
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In Heidelberg versammelten sich fünf NFDI-Konsortien, um Synergien im Bereich des biomedizinischen Datenmanagements zu erschließen und die Grundlage für eine nachhaltige Zusammenarbeit zu schaffen, die die Verwaltung komplexer biomedizinischer Daten weiter verbessert.
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24-26 März 2025
Nehmen Sie am nf-core Hackathon in Heidelberg teil. GHGA freut sich, das lokale Hub-Event zu veranstalten, um die Community zu vernetzen und drei Tage lang alles rund um nf-core zu "hacken".
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10 April 2025
Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.
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16 April 2025
Antje Keppler vom EMBL wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe „Advances in Data-Driven Biomedicine“ am 16. April 2025 über „The Euro-BioImaging BioHub and its imaging services“ sprechen.
Mehr erfahrenGHGA ist Teil der NFDI e.V. und wird von der DFG gefördert. Wir sind eng vernetzt mit nationalen und internationalen Infrastrukturen und Initiativen wie GDI, EGA, GA4GH und dem Modellprojekt GenomSeq.
Als nationale Initiative von Forschenden für Forschende bündelt GHGA die Expertise von mehr als 20 führenden Institutionen in der Genommedizin, großen Omics-Datenproduzenten (einschließlich der vier DFG-Sequenzierungszentren) und Hochleistungsrechenzentren (HPC). Diese Institutionen sind darauf spezialisiert, eine skalierbare Infrastruktur für die Genomforschung bereitzustellen.
Unsere Infrastruktur wird föderiert verwaltet und ist in Datenknoten in ganz Deutschland organisiert.
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„Bei GHGA ermöglichen wir datengetriebene Forschung im Interesse von Patient*innen und der Öffentlichkeit. Für uns ist die Einbeziehung von Patient*innen kein zweitrangiger Prozeß, sondern ein integraler Bestandteil unserer Mission."
"GHGA wird über Datenarchivierung hinausgehen. Ziel ist es, eine umfassende Genomdaten-Infrastruktur und Forschungsplattform aufzubauen, die auch als Brücke zwischen Grundlagenforschung und Translation fungieren soll.“
„GHGA wird eine zentrale Infrastruktur für die Archivierung und den Austausch sensibler, schutzwürdiger humaner Genomforschungsdaten in Deutschland sein. GHGA treibt so den Datenaustausch, für die Forschung und zum Wohle der Allgemeinheit voran!"
„GHGA hat maßgeblich beigetragen, nationale Entwicklungen in der Genommedizin voranzutreiben, indem wir eine Kerninfrastruktur für das MV GenomSeq betreiben und damit die Integration der Genomforschung in die klinische Versorgung vorantreiben."
"Wissensgenerierende Patient*innenversorgung mit systemischen Multi-Omics-Analysen im Rahmen von Forschungsprojekten kann neue Diagnosen für Seltene Erkrankungen ermöglichen. Um Daten gemeinsame für solche Analysen zu nutzen, gibt es GHGA."
„Wir brauchen neue Ansätze für die Therapieentscheidung bei Krebs! GHGA schafft eine Infrastruktur, um Omics mit klinischen Daten zu kombinieren und dynamische, Schwarmintelligenz-basierte Algorithmen für die Patient*innenversorgung zu entwickeln."
