Besuchen Sie den Workshop "The German Model Project Genome Sequencing" auf der GfH 2025 in Innsbruck! Erfahren Sie, wie MV GenomSeq & GHGA die Zukunft der Genommedizin in Deutschland gestalten und die Gesundheitsversorgung & Forschung verbinden.

Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.

Antje Keppler vom EMBL wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „The Euro-BioImaging BioHub and its imaging services“ sprechen. Jetzt anmelden!

Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“ sprechen. Jetzt anmelden!

Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!

Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!

Die von TKFDM, ELIXIR-DE, de.NBI, FAIRAgro und Leibniz FLI organisierte Veranstaltung bietet drei Tage lang Keynotes, Networking und Diskussionen für Data Stewards und FDM-Expert*innen zu Best Practices und der Weiterentwicklung der FDM-Kultur.

Die 5. Summer School des Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN) bietet Schulungen für junge Forschende in räumlicher Transkriptomik (spatial transcriptomics) und Einzelzell-Transkriptomik (hybride & Präsenzmodule).

Das 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.

Seien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.

Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.

Kyle Farh von Illumina sprach im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über das Thema „How do you train genomics AI?“. Jetzt ansehen!

Kübra Narcı gibt im Rahmen der NFDITalk-Reihe eine Einführung in die Standardisierung und Pflege von Workflows. Jetzt anmelden!

Gerrit Meijer vom Niederländischen Krebsinstitut über "Gearing up omics based research with the Dutch national health data research infrastructure Health-RI" im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe. Jetzt ansehen!

Um eine engere Zusammenarbeit zu ermöglichen, freuen wir uns, den ersten NFDI BioMed Workshop in Heidelberg anzukündigen, an dem NFDI4Bioimage, NFDI4Health, NFDI4Immuno, NFDI4Microbiota und GHGA beteiligt sind.

Seien Sie dabei, wenn das DKFZ seine Türen für die Öffentlichkeit öffnet, und nehmen Sie an der GHGA Debatte über die Nutzung genomischer Daten für die Forschung teil. In diesem lebendigen Format haben alle die Möglichkeit, das Thema gemeinsame Datennutzung zu erkunden.

Entdecken Sie die verborgene Geschichte der genetischen Diskriminierung. Machen Sie mit, um mehr über die Auswirkungen auf Forschung und Politik zu erfahren und wie wir eine gerechtere Zukunft gestalten können.