GHGA Veranstaltungen

Workshop auf der GfH 2025

Besuchen Sie den Workshop "The German Model Project Genome Sequencing" auf der GfH 2025 in Innsbruck! Erfahren Sie, wie MV GenomSeq & GHGA die Zukunft der Genommedizin in Deutschland gestalten und die Gesundheitsversorgung & Forschung verbinden.

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GHGA Webinar: Benchmarking and quality control for genomic variant calling

Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.

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GHGA Vortragsreihe: Antje Keppler (virtuell)

Antje Keppler vom EMBL wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „The Euro-BioImaging BioHub and its imaging services“ sprechen. Jetzt anmelden!

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GHGA Vortragsreihe: Rami Abou Jamra (virtuell)

Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“ sprechen. Jetzt anmelden!

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GHGA Sommerschule: Gene Set Enrichment Analysis in R

Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!

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4. genomDE-Symposium 2025

Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!

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Veranstaltungen von unseren Partnern

Fellowship of the Data Meeting 2025

Die von TKFDM, ELIXIR-DE, de.NBI, FAIRAgro und Leibniz FLI organisierte Veranstaltung bietet drei Tage lang Keynotes, Networking und Diskussionen für Data Stewards und FDM-Expert*innen zu Best Practices und der Weiterentwicklung der FDM-Kultur.

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NGS-CN Summer School 2025

Die 5. Summer School des Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN) bietet Schulungen für junge Forschende in räumlicher Transkriptomik (spatial transcriptomics) und Einzelzell-Transkriptomik (hybride & Präsenzmodule).

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ELIXIR All Hands 2025

Das 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.

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CoRDI 2025

Seien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.

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GA4GH 13th Plenary Meeting

Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.

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Bisherige GHGA Veranstaltungen

GHGA Vortragsreihe: Anthony Brookes (virtuell)

Anthony Brookes von der University of Leicester sprach im Rahmen der GHGA-Vorlesungsreihe über „Research Asset Discovery in Large European Networks“. Jetzt ansehen!

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GHGA Symposium 2024

Gäste herzlich willkommen! Im Rahmen der GHGA-Jahrestagung 2024 veranstaltet GHGA am 15. Oktober 2024 in Heidelberg ein öffentliches Symposium.

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GHGA Jahrestagung 2024

Die GHGA-Jahrestagung 2024 findet vom 15. bis 16. Oktober in Heidelberg statt. Eine Registrierung ist ab sofort möglich.

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GHGA Webinar: Rare Disease Diagnostics in Complex Genomic Regions with Long Reads

Entdecken Sie, wie ein großer Nanopore Long-Read Genome Sequencing (LR-GS)-Datensatz die Diagnose von Seltenen Krankheiten revolutionieren kann

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GHGA Workshop zu NGS Workflow Harmonisierung auf der Deutschen Konferenz für Bioinformatik 2024

GHGA kommt mit einem Workshop zur Deutschen Konferenz für Bioinformatik am 30.September 2024!

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Webinar: FAIRe biomedizinische Daten für FAIRe Daten-Portale

Warum sind Metadaten so wichtig für Forschung und Datenanalyse? Welche Genomdaten-Portale gibt es und sind unsere Anforderungen an diese? Wie machen wir unsere Forschungsdaten FAIR?

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