Besuchen Sie den Workshop "The German Model Project Genome Sequencing" auf der GfH 2025 in Innsbruck! Erfahren Sie, wie MV GenomSeq & GHGA die Zukunft der Genommedizin in Deutschland gestalten und die Gesundheitsversorgung & Forschung verbinden.

Machen Sie mit und lernen Sie mehr über die entscheidende Rolle von Benchmarking und Qualitätskontrolle bei der genomischen Variantenanalyse.

Antje Keppler vom EMBL wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „The Euro-BioImaging BioHub and its imaging services“ sprechen. Jetzt anmelden!

Rami Abou Jamra von der Universität Leipzig wird im Rahmen der GHGA-Vortragsreihe über „Genome sequencing for rare disease diagnostics: uncovering hidden causal variants“ sprechen. Jetzt anmelden!

Entdecke die Kraft der Gene Set Enrichment Analysis in R auf der GHGA Sommerschule. Tauche tief ein in die funktionale Interpretation von Omics-Daten. Praktische Workshops und fachkundige Anleitung erwarten dich. Bewirb dich jetzt!

Wir freuen uns, das genomDE-Symposium 2025 mitorganisieren zu können! Unter dem Thema "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen." wird die Veranstaltung führende Expert*innen aus Klinik, Forschung, Politik und Medizininformatik zusammenbringen!

Die von TKFDM, ELIXIR-DE, de.NBI, FAIRAgro und Leibniz FLI organisierte Veranstaltung bietet drei Tage lang Keynotes, Networking und Diskussionen für Data Stewards und FDM-Expert*innen zu Best Practices und der Weiterentwicklung der FDM-Kultur.

Die 5. Summer School des Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN) bietet Schulungen für junge Forschende in räumlicher Transkriptomik (spatial transcriptomics) und Einzelzell-Transkriptomik (hybride & Präsenzmodule).

Das 11. All Hands Meeting wird Mitglieder der ELIXIR-Gemeinschaft aus den ELIXIR-Knotenpunkten und Partnerorganisationen zusammenbringen, um die bisherigen Erfolge und Aktivitäten von ELIXIR zu reflektieren und zukünftige Pläne zu diskutieren.

Seien Sie Teil der zweiten Conference on Research Data Infrastructure in Aachen! Erfahren Sie, wie die Nutzung von Forschungsdaten zu neuen Erkenntnissen und gesellschaftlichem Mehrwert führt – mit Vorträgen, Postern und einem Markt der Möglichkeiten.

Die 13. GA4GH Vollversammlung in Uppsala wird Organisationen und Interessenvertreter aus der Genomik und dem Gesundheitswesen zu Workshops und Vorträgen zusammenbringen, die sich mit Fragen der gemeinsamen Nutzung genomischer und klinischer Daten befassen.

Nehmen Sie an unserer zweiteiligen virtuellen Webinarreihe zur Standardisierung und Benchmarking von Workflows teil und erhalten Sie praktische Tipps und bewährte Verfahren zur Harmonisierung unter Verwendung des Sarek-Pipelines als Beispiel.

Dieser Kurs bietet eine Übersicht über Datenschutzbestimmungen und Verpflichtungen, mit Schwerpunkt auf der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO).

Martin Hirst (University of British Columbia) sprach über "THe EpiATLAS – a reference for human epigenomic research". Der Vortrag wird in englischer Sprache gehalten. Jetzt ansehen!

Sind Sie neu auf dem Gebiet der Epigenetik und ihrer Analysemethoden? Oder suchen nur eine kurze Einführung in das Thema? Dann haben wir ein Webinar für Sie - in 'Eine Einführung in Epigenetik' werden wir über die Grundlagen der epigenetischen Forschung und ...

Schwierigkeiten bei der Interpretation statistischer Ergebnisse? Nehmen Sie an unserem nächsten Webinar zur Interpretation von Ergebnissen aus der Biostatistik teil.

Peter Robinson (The Jackson Laboratory (JAX)) sprach "The Phenopacket schema: an open standard for sharing disease and phenotype information". Jetzt ansehen!